泰国试管婴儿技术：科学规避婴儿缺陷保障优生优育

泰国试管婴儿专家表示，如果染色体异常，包括染色体数量和结构异常，会影响许多基因的表现和作用，破坏基因的平衡状态，妨碍人体相关器官的分化、发育，引起身体形态和功能异常。通常，夫妻一方或双方染色体异常，会影响女性正常妊娠和胎儿健康。例如，胎儿停止生育、**、畸形胎儿、胎儿出生后智力下降、生长发育迟缓等不良问题的发生。

另外，泰国试管专家也重视，特别是对于老年女性来说，即使夫妻染色体正常，也有可能产生畸形儿，因此也需要警惕胚胎染色体，这也是三胎生育政策开放以来特别重视的健康问题。

为什么夫妻染色体正常，同样有可能生畸形儿？

人体有23对染色体，每对染色体和遗传因子在细胞减少分裂时分离，进入不同的子细胞，自由组合不同的染色体和遗传因子，分裂、再组合过程中常发生染色体缺失、易位、数量增加、重复等情况婴儿的基因由父母的一半基因重组而来，随着夫妻年龄的增长和外部环境等因素的影响，这种现象的发生概率也相应提高。

因此，高龄生育夫妇在生育婴儿时，要重视胚胎染色体的健康，科学生育。

理解：胚胎染色体异常的原因。

(1)夫妻双方的年龄，年龄越大，异常概率越高

(2)物理因素：长期暴露放射线环境、放射线x射线会导致染色体异常

(3)化学因素：日常生活中接触各种化学物质也会引起染色体畸形

(4)生物因素：**常常引起断裂、粉碎、交换等多种染色体畸形

(5)遗传因素：研究表明染色体异常的家庭性，因此染色体畸形也与遗传有关。

因此，对于老年家庭、两个孩子、三个孩子的夫妇或家庭遗传疾病的人，即使夫妇的染色体正常，也建议用科学合理的方法完成计划，选择泰国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术的协助。

泰国试管婴儿技术—规避新生儿缺陷风险。

PGS基因筛查技术，即胚胎移植前遗传学筛查，通过提取胚胎周边细胞切片，检查所有23个染色体结构和数量，分析是否有缺失、倒置、易位、重复等不良情况。

PGD基因诊断技术是针对胚胎上基因突变点开展的诊断，查验是不是携带遗传缺陷基因，是不是存有特定病症的基因突变，进而挑选健康胚胎植入女性**内，有效避免胎儿遭受遗传病的影响。正确诊断血友病、地中海贫血、脊髓型肌萎缩等近300种遗传病，避免遗传病下降，从基因水平确保胚泡健康。

泰国试管婴儿专家表示，经过第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术的筛选诊断，选择优质健康的胚泡移植到女性**内，不仅能有效地消除新生儿患染色体异常和遗传性疾病，还能更好地继承父母的优良基因